دوره آموزشی تخصصی “آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی” روز چهارشنبه ۱۶ آبان‌ماه از ساعت ۹ الی ۱۲ در سالن ملل نمایشگاه بین‌المللی تهران برگزار می‌شود.
این دوره که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری‌های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار خواهد شد. ایشان سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و به عنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می‌کنند.
شرکت‌کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO 13485:2016 خواهند داشت و در پایان دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.
